马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病，由先天性中胚层发育不良引起。它是由一个叫马凡的外国医生在治疗一个小女孩时发现的，他是第一个发现它的人，所以他以自己的名字命名为马凡综合症。这种遗传性疾病的最初症状是什么？坦博尔今天来这里是为了教育你。
研究表明，马凡综合征是一种明显的遗传性家族疾病，也就是说，如果家族中有人患过这种疾病，那么这个人的后代也有50%的机会患这种疾病。此外，该疾病是不分性别的。由于该病影响的组织和器官范围很广，包括骨骼、心血管和眼部系统，患者表现出不同的临床症状，包括以下几种。
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1.肌肉骨骼异常，主要表现为四肢非常纤细，手指呈蜘蛛状。当手水平伸展时，手臂比身体长度平长。当手臂水平伸展时，它们比身体长度长，当双手自然放下时，它们比膝盖长，上身比下身长。头部可能是畸形的，面部狭窄。皮下脂肪也很少，全身肌肉不发达，胸部、腹部和手臂的皮肤上形成皱纹，肌肉的张力相对较小，所以病人往往缺乏力量。少数患者会出现抽筋、漏斗胸和脊柱畸形等症状。
这种情况的一个常见症状是眼睛里的晶状体移位或下移。患者往往是高度近视，严重的近视会导致白内障、视网膜脱离和虹膜震颤等症状，这些症状在男性中比较常见，在女性中较少见。
3.心血管系统的异常情况。根据医学数据，大约80%的马凡综合征患者有先天性心血管畸形。因此，患有这种疾病的病人会出现一些症状，如进行性主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全和主动脉窦瘤。
这两种症状都会对病人造成不同程度的伤害，特别是在心血管疾病方面，会产生不良后果。因此，家族中患有此病的后代应定期到医院进行全面检查，及时发现身体的异常，同时调整生活节奏，减少劳累，保持身心健康的状态。