淄博哪里可以助孕中介-在第三代试管婴儿中可以筛查哪些遗传病?

  近年来,随着互联网的发展和医疗技术的进步,试管婴儿技术这个词对大家来说已经不再陌生。目前,作为一种广泛使用的辅助生殖技术,第三代试管婴儿技术与许多不孕不育家庭和老年妇女有关。

  第三代试管婴儿的优势和劣势

  优点:1.提高保留率:使用PGS检测的胚胎移植的成功率为60-80%。大多数人通过一到两次转院就可以获得成功,对于那些反复转院而没有床位的病人,可以大大提高怀孕的效率,使之有可能获得成功。

  2.较低的胎停率:未用PGS检测的胚胎在植入后有20%的脱落率,而用PGS检测的胚胎在后期流产或胎停的机会不到10%。这样就不需要带母亲反复检查,避免了流产对母体的伤害,并大大降低了怀孕期间的风险。

  3)优生学:对于夫妻双方中的一方有家族遗传病或因高龄而怀孕记录不佳的家庭,进行三代以上的PGS可以减少大多数胎儿健康风险,达到优生学的目的。

  4)选择胚胎的性别:根据PGS检测的结果,可以同时确定胚胎的性别,准父母可以在移植前自行决定。

  淄博哪里可以助孕中介-在第三代试管婴儿中可以筛查哪些遗传病?(图1)

  缺点:1.囊胚培养和冻融高度依赖实验室技术。如果你想进行第三代,胚胎必须培养到100个细胞以上的囊胚才能采集样本,由于你必须等到检测结果出来,所以胚胎必须冷冻和解冻才能移植。这种手术要求医院有较高的实验室技术水平,需要选择整体实力强、有足够养育囊胚经验的医院和实验室团队,否则胚胎的损失太大,造成的危害大于益处。

  2.对胚胎的损害率:一个囊胚由150-200个细胞组成,而PGS。

  在取样时,必须从囊胚中提取5-6个细胞,仅仅刺穿胚胎并直接提取是不够的。尽管如此,对胚胎的损害率可以达到千分之一到千分之二。

  3.三代错误发现率:根据最新统计,即使是最精确的基因检测技术--NGS,其筛查的准确性也不是100%,错误发现率为1%。提取的细胞并不代表胚胎的所有细胞,此时胚胎的正常细胞有机会发育和存活,而非正常细胞则倾向于死亡,这意味着胚胎有一定的自我修复能力,最终可以发育成一个健康的胎儿。

  第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传性疾病?

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  1.常染色体显性遗传疾病。常染色体显性遗传病包括骨骼发育不良、成骨不全、巩膜综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道多瘤综合征、先天性肌强直等。这类遗传病的显性基因位于常染色体上,患者家族的任何一代都可以发生同样的疾病,而且发病与性别无关,男女都可以发病,患者与正常人结婚后,所生子女的风险率为50%,所以不适合生育。

  2、X链显性遗传病:由于显性基因在X染色体上,患者中女性多于男性,女性患者的后代,无论是儿子还是女儿,都有50%的风险患同样的疾病,所以不宜生育,而男性患者的后代,女儿100%患病,儿子正常,所以可以生育男孩,限制女性生育。

  3. 隐性X连锁遗传性疾病。这些遗传性疾病通常被称为血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症,由于隐性遗传性疾病位于Y染色体上,所以患者通常是男性。如果女性携带者与正常男性结婚,儿子有50%的风险成为病人,但所有孩子都是正常的。

  4.单基因遗传病:由单一致病基因引起的遗传病,如地中海贫血、血友病、营养不良等。

  5、多基因遗传病。精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重大先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机制复杂,遗传性高,危害严重,患者无论男女,其后代的风险远远超过10%,都不适合生育。由于有大量的基因和环境因素参与多基因疾病的发生,因此不可能通过PGD确定后代的易感性。

  染色体疾病。在先天性发育不良和其他染色体病患者中,生出患有染色体病的孩子的风险超过50%。

  7. 常染色体隐性疾病。患有相同的严重常染色体隐性疾病,如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝脏肿大等的夫妇不应生育,因为他们肯定会生出相同的疾病。然而,由于该技术的难度和成本,目前PGD只适用于数量有限的单基因疾病。

  淄博哪里可以助孕中介-在第三代试管婴儿中可以筛查哪些遗传病?(图2)

  第三代试管婴儿程序

  1.促进排卵

  在月经周期的第二天或在GnRH激动剂(生殖激素和卵巢超声检查结果)的抑制下,开始使用促排卵药物。医生根据超声检查和血清激素测量的结果来确定卵泡的生长情况,并决定是否需要调整排卵药物的剂量。当卵泡成熟后,注射hCG以促进卵子的最终形成。注射hCG后36-38小时,通常会取回卵子。

  在超声波的引导下,医生用一根特殊的针在阴道内穿刺成熟的卵泡并取出卵子。

  3.体外受精。

  当女方的卵子被取出后,男方的精子被提取出来,经过特殊的清洗程序后,放在特殊的介质中进行自然结合,这被称为传统受精。

  4.PGS/PGD中遗传病的诊断。

  PGS/PGD技术是第三代试管婴儿技术的核心技术,它主要是胚胎植入前的基因诊断技术,它主要是通过对胚胎移植前胚胎遗传物质的分析来诊断胚胎的异常和筛选健康胚胎进行移植,是一种防止遗传病传播的方法,准确判断125种遗传病的异常情况,准确率达到99.9%,保证健康和成功率。

  5. 胚胎移植

  受精后几天,最好的胚胎通过子宫颈被转移到母亲的子宫内,使用一个非常细的胚胎转移管。移植的胚胎数量是根据年龄、胚胎的质量和以前的试管婴儿结果来决定的。

  6.支持黄体期

  由于使用GnRH激动剂/拮抗剂和促排卵药物,以及取卵过程中卵泡颗粒细胞的丢失,妇女在取卵周期中通常会出现黄体功能不足,需要用黄体酮和/或绒毛膜促性腺激素补充/支持黄体。如果没有怀孕,则停用黄体酮,等待月经来潮。如果真的怀孕了,继续使用黄体酮,通常到超声检查看到胎心后3周。

  7.确认怀孕

  胚胎移植后14天测定HCG血清,以确定是否怀孕。胚胎移植后21天,再次测量HCG血清以了解胚胎的发育情况。胚胎移植后30天进行经阴道超声检查,看是否有宫内妊娠以及是否有胎儿心跳。