很多人认为，如果母亲和父亲没有遗传病或染色体问题，婴儿就不容易出现染色体异常。有些人还认为，如果第一个孩子身心健康，第二个孩子就不太可能出现染色体问题。
其实，这是一种误解，在整个试管婴儿过程中，宝宝出现染色体异常的几率远远高于我们的想象。
我们可以看到，在试管婴儿的过程中，有很多人都会出现染色体异常的情况，比如说有的人在试管婴儿的过程中出现了染色体异常，有的人在试管婴儿的过程中出现了染色体异常。
同时，在每100个成功使卵子受精的精子-卵子结合体中，有可能有2或5个会出现染色体异常。在这种情况下，即使受精卵出生，也不会有胎心，或胚胎流产，或流产，所以在试管婴儿塑造的精卵结合中，能出生的婴儿身心健康，只是冰山一角。
第三代试管婴儿在胚胎着床前进行了遗传基因诊断，对23对染色体进行筛查，可以筛查出染色体异常，选择身心健康的胚胎进行移植，这就是第三代试管婴儿PGD筛查后胚胎受精率高、流产率低的原因。
染色体异常的简要说明。
在临床医学上，染色体是细胞质中携带遗传物质的化学物质。
染色体异常是指染色体的异常，如数量不足（多或少）或形状和结构的改变，很可能发生在所有染色体上。
染色体异常可引起各种不适用的情况，如流产、死亡、畸形胎儿、智力低下、遗传性疾病、18三体综合征、卡他综合征等。
简单地说，染色体异常会对新生儿的身体和智商的生长发育造成严重危害。
对有染色体异常和胚胎流产经历的夫妇的建议。
一对夫妇发生染色体异常，根据染色体异常的情况，表现是不同的。如果是先天性的高致病性染色体异常，如三体综合征，在外观上就可以区分出来。如果是染色体异常病毒携带者或由后天环境因素引起的异常，则无法根据外观进行区分。
在三十五岁以上的孕妇流产的胚胎中，染色体异常的比例为71.43%。胚胎发生染色体异常时，流产和胚胎停育早期死亡的概率非常高，即使顺利出生也可能是畸形胎儿，因此不建议安全怀孕，但夫妻双方可以有目的地为下一次怀孕做充分准备。
新一代试管婴儿NGS技术能以最高99.99%的准确率筛查出染色体异常的胚胎，剔除有问题的胚胎，选择没有染色体疾病的胚胎进行移植，从而完成提高试管婴儿成功率和优生优育的目的。