染色体变异非常容易导致先天性疾病，如人类发育不良、不孕不育、先天性心脏病、智商发育不良等。因此，在众多孕期检查中，性染色体是比较关键的。那么，染色体检查有哪些，什么时候做，需要多少钱？
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1、血细胞染色体检查，血细胞染色体检查一般可以在怀孕期间进行，这种检查会在抽取静脉血的基础上，接着对静脉血中的体细胞进行一段时间的培养和检测，对夫妻双方是否相互患有染色体变异进行筛选。记者在采访中了解到，这对夫妻是以 "体检 "的方式进行的。
这项检查的主要目的是检查母亲肚子里的胎儿是否有性染色体疾病，换句话说，是否有隐藏的遗传疾病。可以检测到的一些最常见的隐性遗传疾病是唐氏综合症和地中海贫血。胎儿绒毛染色体检查是一种非常可靠的产前检查技术，因为其准确性很高。但是，胎儿绒毛染色体检查的费用也很高，一般在800元左右，而且一般在2周以内就会出结果。
孕妈妈在第一次性染色体筛查中发现异常，医生会建议在怀孕18-22周内做羊膜穿刺检查。这项检查是在超声波下进行的，通过注射针头从子宫腹腔收集羊水标本到羊膜腔。如果检查结果仍显示有异常，将终止妊娠以防止出生有染色体变异的孩子。羊水穿刺检查的费用是产前检查中比较贵的一种，而且这种检查也有一定的风险，所以一定要到大中型正规医院做这种检查，当然价格也很贵，一般在1000-2000元之间。
其实可以了解到胎儿是否患有染色体变异，是防止孩子得一些先天性遗传病的一种检查，所以染色体检查对于一些高危对象尤为重要，总之，要根据自己的具体情况，选择技术专业的正规医院进行染色体检查。